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复星医药单季净利润已连续四个季度同比下跌。
10月30日晚间，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，600196.SH，02196.HK）公布三季报，第三季度营业收入102.7亿元，同比增长1.72%，为2020年第二季度以来最小同比增速；归母净利润9.07亿元，同比下降16.2%；归母扣非净利润9.97亿元，同比增长10.19%。
来源：复星医药三季报
此前8月29日复星医药公布半年报，第二季度营收109.58亿元，同比增长23.18%；净利润10.85亿元，同比下降33.66%。按照这组数据，复星医药第三季度单季营收环比和净利环比均有所下降，分别约6%和16%。对比更早的财报数据，从2021年第四季度起，其单季归母净利润已经经历了同比四连跌。
来源：Wind
从前三季度整体来看，2022年1月至9月复星医药营收316.1亿元，同比增16.87%；归母净利润24.54亿元，同比下降31.15%；归母扣非净利润28.59亿元，同比增长15.51%。
对于前三季度归母净利润同比下降，复星医药解释为，主要是公允价值变动损失导致非经常性损益同比减少所致——由于市场波动等因素，该公司所持有的BNTX股票于在报告期末的股价较2021年年末下降，BNTX股价变动致公允价值损失等净影响约11亿元。BNTX是指德国百欧恩泰（BioNTech），该公司是复星医药新冠疫苗领域的国际合作伙伴。
复星医药没有在三季报中提到营收增长的原因，不过此前发布的半年报显示，新产品贡献了营收增长。上半年，包括mRNA 新冠疫苗复必泰（港澳台市场）、汉利康、汉曲优、苏可欣、汉斯状等在内的新产品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%。
研发方面，2022年前三季度复星医药投入共计37.61亿元，同比增长19.36%；其中，研发费用为28.49亿元，同比增长18.02%，占总营收的9.01%。
研发投入持续上升，相应的，复星医药在研产品也取得了新进展。2022年10月，其合营公司复星凯特的CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）的第三项适应证的上市注册申请获受理，并被纳入优先审评品种名单。
新冠疫苗方面，2022年前三季度，复星医药持续推进mRNA新冠疫苗复必泰在港澳台地区的接种及新剂型注册。复必泰儿童及幼儿剂型均已相继在港澳台地区获批。此外，针对奥密克戎BA.4/BA.5的二价疫苗于2022年10月获批中国台湾地区紧急使用、并已于港澳地区分别递交了紧急使用及特别进口申请。
肿瘤药领域，截至2022年10月30日，复星医药旗下的PD-1药物汉斯状（斯鲁利单抗注射液）共有三项适应证的上市申请相继获国家药监局受理；汉曲优（注射用曲妥珠单抗）于2022年7月获批于澳大利亚上市，该产品在澳大利亚获批的适应证已覆盖原研药在当地所有已获批的适应证。
三季报之前，复星医药经历了控股股东减持风波。
9月2日，复星医药曾公告称，当天收到控股股东复星高科技关于拟减持公司A股股票的告知函，股东计划通过集中竞价及大宗交易方式减持不超过公司总股本3%的A股，减持价格根据市场价格确定，减持原因是自身经营计划需要。如果按9月2日收盘价40.21元/股来计算，此次减持金额约32亿元。不过，10月24日晚间，复星医药取消了减持计划，并承诺自当天起的一年内不减持公司股份。
截至10月28日收盘，复星医药A股报30.91元/股，跌3.1%，市值825.2亿元；H股报19.34港元/股，跌1.73%，市值516.3亿港元。