什么是肥厚性心肌病？

肥厚性心肌病（Hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一种心肌性疾病，以不对称性左心室肥厚为主要特征，是一种遗传性疾病，是常见的致死性遗传性疾病之一，它可以导致年轻的、竞技性的无症状体育运动员因心源性猝死而丧生。

肥厚性心肌病的症状

肥厚性心肌病的症状包括胸闷、心悸、乏力、晕厥等，但是这些症状并不一定都出现，也可能一段时间内没有任何症状，有可能在一些极端情况下才显现出来，如剧烈运动、情绪激动、体力活动等。

肥厚性心肌病的原因

肥厚性心肌病的发生原因与遗传有关，有近10%的肥厚性心肌病发生是由新基因突变引起的，产生了新的致病基因。另外，显性基因突变是肥厚性心肌病遗传的主要方式之一，具有发病高、病情严重的特点，在病人家族遗传史、疾病的年龄、性别等方面都存在不同程度的差异。

肥厚性心肌病的诊断

肥厚性心肌病的诊断主要通过特殊的影像检查和核心实验室检查进行，如超声心动图和核磁共振等技术可以被用来检测不对称性左心室肥厚等主要特征。

肥厚性心肌病的治疗

肥厚性心肌病的治疗方法包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是通过调节心脏壁的肥厚，调节心律等方式减轻病症，手术治疗主要是进行心血管疾病的治疗，可以通过手术治疗解决严重的心律失常和瓣膜异常等问题。

肥厚性心肌病的预防

目前来说，对于遗传的肥厚性心肌病，目前尚无可能的预防措施，但是，健康的饮食和保持适当体重、戒烟限酒等生活方式上的改变有助于减轻病症，如及早诊断和治疗，以及遗传咨询也是非常重要的。

结论

在进行亲子鉴定时，如果发现父母或孩子有不对称性左心室肥厚的病史，需要给予及时的诊断和治疗，这不仅可以避免不必要的心血管疾病，还能减轻患者的医疗负担。同时，科普这种疾病也是非常重要的，让大众意识到它的存在并了解如何避免和诊治。